Ugrás a tartalomra
+41 52 511 3200 (SUI)     + 1 713 364 5427 (USA)     
A viszkozitás folyamatos ellenőrzése a gyógyszerészeti API gyártásában

Bevezetés

A közbenső és a végső minőségi jellemzők betartásának biztosítása egy folyamatos gyógyszergyártási kampányban rendkívül fontos. A vállalatok arra törekszenek, hogy kiemelkedő hatékonyságú, biztonságú és elegáns gyógyszereket állítsanak elő, és biztosítják az orvost, a gyógyszerészt és a fogyasztót arról, hogy egy adott termék egységesen működik és alkalmas a célra. A gyógyszereket biztonságosként kell forgalmazni, és terápiásán aktív készítményeket kell használni, amelyek teljesítménye következetes és kiszámítható. A bejövő alapanyagokat és az előállítási folyamatokat, például a gyógyszerek keverését, pumpálását és töltését úgy kell ellenőrizni, hogy viszkoziméterrel rendszeresen viszkozitással ellenőrizzük. A végterméket szintén tesztelni kell a megfelelő tárolási stabilitás vagy alkalmazás biztosítása érdekében. Az olyan paramétereket, mint a gyógyszerek viszkozitása, hozzá kell igazítani az ügyfelek elvárásaihoz, hogy biztosítsák az ügyfelek elégedettségét. A gyógyszergyártás folyamatirányítása jelentősen csökkentheti a költségeket azáltal, hogy javítja a hozamot, csökkenti az alapanyagok változékonyságát és növeli a szállítás megbízhatóságát.

Folyamatban lévő viszkozitás-szabályozás a gyógyszer API gyártásában

A preklinikai benyújtás releváns fizikai kritériumokat tartalmaz, amelyek tükrözik egy új gyógyszer in vitro teljesítményét. A tabletták szétesési idejére és feloldódási sebességére, a szilárd adagolási formák tömegváltozására, a folyékony és félfolyékony készítmények viszkozitására vonatkozó tesztek eredményeit meg kell győződni arról, hogy minden szakaszban fenntartják-e a megfelelő ellenőrzést az egyenletes gyógyszerhatékonyság biztosítására tételenként és tételenként. a termelés. Ahogy a gyógyszeripar vezetői egyre növekvő összetettséggel, költségekkel és szabályozással küzdenek, többen az Ipar 4.0 gyártását keresik megoldásként. Az adat- és gépi tanulással kezelt intelligens autonóm gyárak csökkentik a gyógyszergyártás költségeit, és lehetővé teszik a valós időben szükséges korrekciós intézkedések alkalmazását, javítva a minőséget és csökkentve a kapacitáskorlátokat. A Bain & Company jelentése szerint a gyógyszergyártás vezetői elvárják, hogy az intelligens, összekapcsolt gyárak 20% -os vagy annál nagyobb megtakarítást érjenek el, miközben javítják a minőséget és megbízhatóbbá teszik a szállításokat. Pontosabban, a rossz minőséghez kapcsolódó költségek 17% -os csökkenését, a nyersanyagok gyógyszerré alakításának költségeinek 15% -os csökkenését és a szállítási megbízhatóság 14% -os csökkenését prognosztizálják.

A szabályozási változások, a generikus gyógyszerek és a személyre szabottabb gyógyszerek elterjedése veszélybe sodorják a gyógyszerészi profitot, és komoly alapot jelentenek a digitális gyártás számára. Kisebb, gyakoribb kábítószer-bevezetések növelik a termelés összetettségét és a költségeket. Az egyénre szabott gyógyászat megjelenése az egyedi betegekre szabott gyógyszerekkel összetettebb folyamatokat is jelent. És a generikus gyógyszerek széles körű használata nyomást gyakorol az árakra. Ahhoz, hogy a gyógyszergyártók versenyképesek maradjanak, elengedhetetlen számukra egy agilis, nagy teljesítményű gyártási folyamat, valamint a IIoT és az ipar 4.0 átvétele.

A viszkozitás folyamatos ellenőrzése a gyógyszerészeti API gyártásában

Folyamatvezérlés: viszkozitás és sűrűség ellenőrzése és ellenőrzése a gyógyszergyártásban

A megnövekedett folyamattudás és mérési technikák ellenére a gyógyszeriparban a közbenső és a végső minőségi tulajdonságok ellenőrzése továbbra is főleg rögzített recept megközelítésen alapszik, ahol a paramétereket egyszer optimalizálják az elméleti egyensúlyi állapothoz, és elfogadási mintavételi stratégiákkal kombinálva. A valóságban az alapanyagok tulajdonságainak változásai, a berendezések állapota a fizikai kopáshoz képest és a változó környezeti feltételek hozzájárulnak a zavarokhoz, amelyek időben változnak és folyamatos korrekciós intézkedések iránti igényt mutatnak a termelés során. Az anyagátvitel ingadozása a piaci kereslethez hasonlóan zavarnak tekinthető, amelyet kompenzálni kell a termék minőségének biztosítása érdekében. A hagyományos gyártási megközelítés, amely általában az automatikus szabályozási folyamatirányítást és a kézi felügyeletet kombinálja, valós időben nem kompenzálja az ilyen kritikus minőségi tulajdonságok változásait. E kihívások kezelése érdekében elengedhetetlen az automatizált felügyeleti folyamatirányítás beépítése a gyártási folyamatba, hogy automatikusan biztosítsuk, hogy a kritikus minőségi jellemzők következetesen megegyeznek az elfogadási kritériumokkal valós időben.

Azokat a gyógyszerészeti típusokat, amelyeket közvetlenül érint a gyártási folyamat szabályozása, ahol a viszkozitás döntő szerepet játszik, nagyjából három fő csoportra lehet osztani:

  • Gyógyszerészeti oldatok:Ezek homogén keverékek, amelyek nem mutatják a részecskék ülepedését. Az oldatok oldódó anyagból állnak, amelyet feloldunk folyadékban / oldószerben és tisztanak tűnik. Az oldatokat tovább lehet osztani vizes oldatokra, például duzzasztókra, szájvízre és orrmosásra, nemvizes oldatokra, például elixírekre, szeszes italokra és kollodionokra, valamint édes vagy viszkózus oldatokra, például köhögési szirupra és mézre.
  • Gyógyszerészeti emulziók:Ezek kétfázisú rendszerek, amelyek két nem elegyedő folyadékból állnak. Termodinamikailag instabilok, és emulgeálószer hozzáadásával kell stabilizálni őket. Ilyenek például a bőrbetegségek kezelésére és a bőrápolásra szolgáló készítmények. Az emulziók előnye az oldatokhoz képest az, hogy orális adagolás útján képesek vízben nem oldódó gyógyszereket szállítani.
  • Gyógyszerészeti szuszpenziók: Ezek heterogén keverékek, amelyek szilárd részecskéket (> 1000 nm) tartalmaznak, amelyek leülepednek. A jó szuszpenziónak tárolás közben stabilnak kell lennie, lassan ülepednie kell, és a tartály enyhe rázásával könnyen diszpergálnia kell. A nagyon alacsony oldhatóságú gyógyszereket általában szuszpenziókká formálják. A szuszpenzió meghosszabbíthatja a gyógyszer hatását azáltal, hogy megakadályozza a gyors lebomlást víz jelenlétében, javítja egyes gyógyszerek (pl. Penicillin G) kémiai stabilitását, és elfedi a gyógyszer kellemetlen ízét.

Viszkozitású alkalmazások - A gyógyszeripar minőség-ellenőrzése

KihívásMegoldásElőnyök
A test hidratáló hatása szemcsepp csak néhány másodpercig tart.Elemezze és pontosan számszerűsítse a metilcellulóz oldat viszkozitási értékeit a szemcseppben különböző hőmérsékleteken, szimulálva a valós körülményeket (nyírási hígító hatások a szem villogásakor és a testhőmérséklet).Szimulálja a szemcsepp állandóságát azáltal, hogy meghatározza a viszkozitási értékeket a különböző nyírási sebességeknél és hőmérsékleteken. Ezen értékek ismeretében a metil-cellulóz oldatnak a szemcseppben való részét adaptálhatja.
A köhögés elleni szirup nem marad a kanálon, és túl gyorsan áramlik az emésztőrendszeren (tehát a torok felülete nem borított).Határozza meg az egypontos viszkozitást a gyors minőség-ellenőrzéshez, vagy végezzen többpontos elemzést állandó hőmérsékleten, növekvő sebességgel.Egypontos viszkozitásellenőrzéssel vagy az áramlástól vagy a hőmérséklettől függő viselkedés vizsgálatával biztosítsa a köhögés-szirup nyugtató hatását és megfelelő viszkozitását. A köhögési szirup áramlási viselkedésének mélyebb elemzésére a matematikai modell nyírási vékonyodási mutatója használható.
A mikroemulzió hővel (35 ° C) fázisokra osztódik.Elemezze a hőmérséklettől függő áramlási viselkedést állandó sebesség / nyírási sebesség mellett.Szimulálja a termék viselkedését különböző hőmérsékleten történő tárolás közben, és ennek megfelelően javítsa a képletet.
Klinikai táplálékok nem nyelhető le könnyen.Határozza meg az egypontos viszkozitást a gyors minőség-ellenőrzéshez, vagy végezzen többpontos elemzést állandó hőmérsékleten, növekvő sebesség / nyírási sebesség mellett.Az alacsony és magas nyírási sebesség viszkozitásának elemzésével meg lehet határozni a klinikai táplálékok viszkozitását nyugalomban és nyelés során. Ha sűrítőszereket adunk alacsony viszkozitású folyadékhoz, a folyadék viszkózusabb lesz, ami megkönnyíti a nyelést.
Szivattyúzás és nyomás nem lehetséges kenőcsök ki a csomagolásból. A céltestekre történő alkalmazás során a jó terjedési képesség nem adódik.Határozza meg az egypontos viszkozitást a gyors minőség-ellenőrzéshez, vagy végezzen többpontos elemzést állandó hőmérsékleten, növekvő sebesség / nyírási sebesség mellett.Egypontos viszkozitásellenőrzéssel vagy az áramlási viselkedés és a hozampont tanulmányozásával biztosítsa a kenőcsök tökéletes szivattyúzhatóságát és terjedési képességét.

Miért kritikus a viszkozitás menedzsment a gyógyszergyártásban?

A viszkozitásmenedzsment fontosságát a gyógyszergyártásban átfogó és jelentős tényezők képezik:

  1. Termékminőség: A gyógyszereknek meg kell felelniük a késztermék specifikációinak és a vonatkozó kiegészítõ követelményeknek, és ezt a viszkozitás minõség-ellenõrzésével lehet biztosítani.
  2. Költség: A helytelen viszkozitású gyártás nem csak a minőséget sérti. A rossz viszkozitáskezelés növeli a pigmentek és oldószerek felhasználását, befolyásolva a haszonkulcsokat.
  3. Hulladék: A rossz minőség miatt elutasított anyagok csökkenthetők a megfelelő viszkozitás-szabályozással.
  4. Hatékonyság: A kézi viszkozitás-szabályozás kiküszöbölése megszabadítja a kezelők idejét és lehetővé teszi számukra, hogy más feladatokra összpontosítsanak.
  5. Környezet: A pigment és az oldószer használatának csökkentése jó hatással van a környezetre.
  6. Compliance: Talán nagyobb mértékben, mint más iparágakban, a gyógyszergyártás a legmagasabb minőség-ellenőrzést követeli meg. A helyes összetétel és a pontosan ellenőrzött minőség nem tárgyalható, ha a szabályozási és a nyomonkövethetőségi kódokról van szó.

Az egyszerű viszkozitás-ellenőrzés viszkoziméterrel biztosítja a végtermék megfelelő konzisztenciáját az ügyfelek elvárásainak való megfelelés érdekében. A viszkozitás mérése különböző áramlási körülmények között betekintést nyújt a gyógyszeripari termékek áramlási viselkedésébe. A hozampont elemzés segít kiszámítani az erőt, amely például a gyógyszerek pumpálásához, feltöltéséhez és alkalmazásához szükséges. A viszkozitást, az áramlási viselkedést és a kitermelési pontot a termék összetételének hozzáigazításával és sűrítőszerek hozzáadásával lehet szabályozni.

A folyamatos gyártásellenőrzés biztosítása érdekében a viszkozitás változását a folyamatáramon keresztül valós időben figyeljük, az abszolút értékek egyszerű mérése helyett a kiindulási ponttól mérve, és a viszkozitást módosítva a gyártási folyamatok (keverés, őrlés stb.) Kiigazításával. ) és alkotóelemei a gyártott gyógyszerek következetességének és pontosságának biztosítása érdekében.

Folyamat kihívások

A meglévő laboratóriumi viszkoziméterek kevésbé jelentenek értéket a technológiai környezetben, mivel a viszkozitást közvetlenül befolyásolják a hőmérséklet, a nyírási sebesség és más változók, amelyek nagyon különböznek egymástól, mint az in-line. Hagyományosan az operátorok a gyógyszerkészítmények viszkozitását laboratóriumi rotációs viszkoziméter vagy reométer segítségével mérték. Az eljárás rendetlen és időigényes. Leggyakrabban a tétel már befejeződik, mielőtt az eredmények megérkeznek a laboratóriumból, csökkentve az esélyeket vagy a javításokat. A jelenlegi viszkozitásmérési módszerek következetlen gyártást és a tételek pazarlását idézik elő, amikor azokat a soros valós idejű megfigyelés segítségével helyesbíteni lehetett. Ezenkívül a folyamatos gyártáshoz való áttéréshez a készítmény viszkozitása folyamatos, valós idejű folyamatfigyelést igényel annak biztosítása érdekében, hogy a folyamat korlátozott legyen.

A vibrációs műszereket a viszkozitás valósidejű monitorozására használják lineárisan, ám ezek általában rendkívül terjedelmesek, lassan reagálnak, könnyen befolyásolják a külső rezgéseket, kiterjedt karbantartást és kalibrálást igényelnek.

Rheonics megoldásai

A Rheonics a legjobb osztályú, egy kiegyensúlyozott torziós rezonátoron alapuló viszkozimétert kínálja a folyamatvezérléshez és a gyógyszeripar folyamatainak optimalizálásához:

  1. Sorban Viszkozitás mérések: Rheonics' SRV széles skálájú, soros viszkozitásmérő eszköz, beépített folyadékhőmérséklet-méréssel, és valós időben képes bármilyen folyamatáram viszkozitási változásainak észlelésére.
  2. Sorban Viszkozitás és sűrűség mérések: Rheonics' SRD egy egyidejű, egyidejű sűrűség és viszkozitásmérő eszköz, beépített folyadék hőmérséklet méréssel. Ha a sűrűségmérés fontos a műveletekhez, akkor az SRD a legjobb érzékelő, amely kielégíti az igényeit, az SRV-hez hasonló működési képességekkel, valamint a pontos sűrűségmérésekkel.

Az SRV-n vagy az SRD-n keresztüli automatikus vonal viszkozitásmérés kiküszöböli a mintavétel és a laboratóriumi technikák azon eltéréseit, amelyeket a viszkozitásméréshez a hagyományos módszerekkel használnak. Az érzékelő sorban van elhelyezve úgy, hogy folyamatosan méri a folyadék viszkozitását (és sűrűségét SRD esetén). A gyártási konzisztencia az adagolórendszer, a keverők vagy a szivattyúk vezérlőjén keresztül történő automatizálásával érhető el folyamatos valós idejű viszkozitási mérésekkel. Az SRV használatával a gyógyszergyártó sorban javul a termék konzisztenciája, javítva a termelékenységet, a haszonkulcsokat és a környezetvédelmi célokat. Az SRV-nek és az SRD-nek egyaránt kompakt formája van az egyszerű OEM és utólagos felszerelés érdekében. Nem igényelnek karbantartást vagy újrakonfigurálást. Mindkét érzékelő pontos, megismételhető eredményeket kínál, függetlenül attól, hogy és hol vannak felszerelve, anélkül, hogy szükség lenne speciális kamrákra, gumi tömítésekre vagy mechanikus védelemre. Az SRV és az SRD Asceptic folyamatcsatlakozással érhetők el, például a GEA Varinline és mások. Fogyóeszközök nélkül az SRV és az SRD rendkívül egyszerűen kezelhető.

A legtöbb gyógyszeripari vállalat lassan alkalmazza a digitális gyártási eszközöket, attól tartva, hogy rendszereik, adataik és embereik nem voltak készen. A Rheonics megoldások a gyógyszeripar szereplői előtt álló legfontosabb kihívások megválaszolására készülnek, és lehetővé teszik a reonika ipari megoldásainak zökkenőmentes integrálását az Ön folyamataiba.

Miután a gyártási környezetet megteremtették, és a folyamatablakokat a megfelelő célra beállították, általában kevés erőfeszítésre van szükség a gyártási folyamat integritásának fenntartásához, a Rheonics viszkozitásszabályozó rendszerek paramétereinek szigorú ellenőrzése mellett.

A Rheonics előnye

Higiéniai, egészségügyi kialakítás

A Rheonics SRV és SRD tri-clamp és DIN 11851 csatlakozókban kaphatók, az egyedi folyamatkapcsolatok mellett.

SRV - DIN 11851 - Inline folyamatviszkozitás-érzékelő higiénikus gyógyászati, gyógyszerészeti csokoládé-tészta-élelmiszer-keverési alkalmazásokhoz SRV - DIN 11851
SRV - Triclamp - Inline folyamatviszkozitás-érzékelő nyomtatáshoz, bevonáshoz, ételhez, keveréshez és őrléshez SRV - Triclamp

Kompakt forma, nincs mozgó alkatrész és nem igényel karbantartást

A Rheonics SRV és SRD nagyon kicsi a tényező az egyszerű OEM és utólagos felszereléshez. Lehetővé teszik a könnyű integrációt bármilyen folyamatáramba. Könnyen tisztíthatók, és nem igényelnek karbantartást vagy újrakonfigurálást. Kicsi lábnyomuk lehetővé teszi az Inline telepítését a tinta sorokban, elkerülve ezzel a további hely- vagy adapterigényt a folyamatvonalakon. Mindkét érzékelő higiénikus és aszketikus folyamatcsatlakozással érhető el.

SRV - DIN 11851 Méretek SRV - DIN 11851 Méretek
SRV - Triclamp méretek SRV - Háromlámpás méretek

Nagy stabilitás és érzékeny a beépítési körülményekre: Bármely konfiguráció lehetséges

A Rheonics SRV és SRD egyedi szabadalmaztatott koaxiális rezonátort használ, amelyben az érzékelők két vége egymással ellentétes irányba csavar, megszüntetve a szerelési reakció nyomatékát, és ezáltal teljesen érzéketlenek a beépítési körülményekre és a folyamat áramlási sebességére. Ezek az érzékelők könnyen megbirkózhatnak a rendszeres áthelyezéssel. Az érzékelő elem közvetlenül a folyadékban helyezkedik el, nincs szükség speciális házra vagy védőkosárra.

Azonnali pontos leolvasás a nyomtatási körülményekről - Teljes rendszeráttekintés és prediktív vezérlés

A Rheonics szoftver nagy teljesítményű, intuitív és kényelmesen használható. A valós idejű viszkozitást egy számítógépen lehet ellenőrizni. Több érzékelőt kezelhetünk egyetlen, a gyári padlóra elosztott műszerfalról. A szivattyúzás nyomás pulzációjának nincs hatása az érzékelő működésére vagy a mérési pontosságra. A gép vibrációjának nincs hatása.

 

Könnyű telepítés és nincs szükség újrakonfigurálásra / újrakalibrálásra

Cserélje ki az érzékelőket az elektronika cseréje vagy átprogramozása nélkül, az érzékelő és az elektronika csepegtető cserejei firmware frissítések vagy kalibrációs együttható változtatása nélkül. Könnyen felszerelhető. Nincs kamra, O-gyűrűs tömítés vagy tömítés. Könnyen eltávolítható tisztítás vagy ellenőrzés céljából. Az SRV aszkeptikus karimával és háromszoros csatlakozással kapható az egyszerű felszereléshez és leválasztáshoz.

Az SRV karimával kapható, DIN 11851 higiénikus és háromszoros csatlakozóval az egyszerű felszereléshez és leválasztáshoz.

Fejlett elemzés a prediktív karbantartáshoz

Az érzékelőkből származó adatok felhasználásával a meghibásodási mintázatok - a gép melyik része meghibásodik, a meghibásodás típusa és mikor - azonosítására ez az eszköz előre megjósolhatja a problémákat, lehetőséget adva a gyártási csapatoknak a gépek karbantartására, még mielőtt leállna. Ez a korai figyelmeztetés csökkenti a termelési veszteségeket és segít megelőzni a drága javításokat. A karbantartási gyakoriság optimalizálása pedig csökkenti annak költségeit is. A rendszert végponttól végpontig áttekintő vezetők gyorsan észrevehetik a problémákat és a teljesítménybeli hiányosságokat, és adatok felhasználásával azonosíthatják a kiváltó okokat.

Alacsony fogyasztás

24 V DC tápegység, 0.1 A-nál kevesebb áramfelvételtel normál működés közben (kevesebb, mint 3 W)

Gyors reakcióidő és hőmérsékleten kompenzált viszkozitás

Rendkívül gyors és robosztus elektronika az átfogó számítási modellekkel kombinálva teszi a Rheonics eszközöket az ipar egyik leggyorsabb és legpontosabb eszközévé. Az SRV és az SRD valós idejű, pontos viszkozitási (és sűrűségű SRD) méréseket ad minden másodpercben, és az áramlási sebesség változásai nem befolyásolják őket!

Széles működési képességek

A Rheonics műszereit úgy építették fel, hogy a legnehezebb körülmények között méréseket végezzenek. Az SRV a legszélesebb működési tartományt kínálja az inline folyamat viszkoziméterek piacán:

  • Nyomástartomány 5000 psi és magasabb
  • Hőmérséklet -40 és 300 ° C között lehet
  • Viszkozitási tartomány: 0.5 cP-től 50,000 XNUMX+ cP-ig

SRD: Egyszeres műszer, hármas funkció - Viszkozitás, hőmérséklet és sűrűség

Rheonics' SRD egy egyedülálló termék, amely három különböző műszert vált fel a viszkozitás, a sűrűség és a hőmérséklet mérésére. Ez kiküszöböli a nehézséget három különböző műszer elhelyezésével, és rendkívül pontos és megismételhető méréseket biztosít a legkeményebb körülmények között is.

Érje el a megfelelő termelési minőséget, csökkentse a költségeket és javítsa a termelékenységet

Integráljon SRV / SRD-t a folyamatsorba, és biztosítsa a következetességet a gyártási folyamat során. Az SRV (és az SRD) folyamatosan ellenőrzi és ellenőrzi a viszkozitást (és a sűrűséget SRD esetén), és megakadályozza a drága pigmentek és oldószerek túlzott használatát. Optimalizálja a gyártási folyamatot SRV-vel, és tapasztalja meg az alacsonyabb elutasítási arányt, kevesebb hulladékot, kevesebb vásárlói panaszt, kevesebb gépleállítást és javítja az anyagköltség-megtakarítást. És mindennek végén hozzájárul a jobb alsó sorhoz és a jobb környezethez!

Tiszta a helyén (CIP)

Az SRV (és SRD) figyeli a folyamatvonalak megtisztulását az oldószer viszkozitásának (és sűrűségének) megfigyelésével a tisztítási szakaszban. Az érzékelő bármilyen apró maradékot felismer, amely lehetővé teszi a kezelő számára, hogy eldöntse, mikor a vonal tiszta a rendeltetéshez. Alternatív megoldásként az SRV (és SRD) információkat szolgáltat az automata tisztítórendszernek a teljes és megismételhető tisztítás biztosítása érdekében a futások között, ezáltal biztosítva a gyógyszergyártó létesítmények egészségügyi előírásainak teljes betartását.

Kiváló érzékelő kialakítás és technológia

A kifinomult, szabadalmaztatott harmadik generációs elektronika meghajtja ezeket az érzékelőket, és kiértékeli reagálásukat. Az SRV és az SRD a gyógyszeripar szabványos folyamatcsatlakozásaival is kapható, például az aszkeptikus GEA Varinline és a higiénikus Tri-clamp segítségével, amely lehetővé teszi az üzemeltetők számára, hogy a meglévő hőmérsékleti érzékelőket a gyártósorukban SRV / SRD-vel cseréljék, és a pontos mérés mellett rendkívül értékes és működőképes információt nyújtanak a folyamat folyadékáról, mint például a viszkozitás. hőmérséklet beépített Pt3 használatával (DIN EN 1000 AA, A, B osztály rendelkezésre áll).

Környezetbarát

Csökkentse a VOC (illékony szerves vegyületek) felhasználását a folyamatban, csökkentve annak visszanyeréséhez szükséges energiát vagy az ártalmatlanítási költségeket. Gyorsan gyárthat, miközben megtakaríthatja a költségeket, biztosítva a magas minőséget és a környezet védelmét.

Az igényeknek megfelelő elektronika

A robbanásbiztos adószekrényben és a DIN sínre szerelhető kis méretű érzékelő elektronika lehetővé teszi a könnyű beillesztést a folyamatvezetékekbe és a gépek belső berendezésébe.

 

Könnyen integrálható

Az érzékelő elektronikában alkalmazott több analóg és digitális kommunikációs módszer egyszerűvé teszi az ipari PLC-hez és a vezérlőrendszerekhez történő csatlakoztatást.

 

ATEX és IECEx megfelelőség

A Rheonics gyújtószikramentes érzékelőket kínál, amelyeket az ATEX és az IECEx tanúsít, veszélyes környezetben történő felhasználásra. Ezek az érzékelők megfelelnek az alapvető egészségvédelmi és biztonsági követelményeknek, amelyek a robbanásveszélyes környezetben történő felhasználásra szánt felszerelések és védelmi rendszerek tervezésére és felépítésére vonatkoznak.

A Rheonics rendelkezik a gyújtószikramentes és robbanásbiztos tanúsítással egy létező érzékelő testreszabását is, lehetővé téve ügyfeleink számára, hogy elkerüljék az alternatívák azonosításával és tesztelésével kapcsolatos időt és költségeket. Egyedi érzékelők biztosíthatók olyan alkalmazásokhoz, amelyekhez egy egységre van szükség, akár több ezer egységre is; a hetek átfutási időivel szemben a hónapokkal.

Rheonika SRV & SRD mind ATEX, mind IECEx tanúsítvánnyal rendelkeznek.

ATEX (2014/34 / EU) tanúsítvánnyal

A Rheonics ATEX tanúsítvánnyal rendelkező, gyújtószikramentes érzékelői megfelelnek az ATEX 2014/34 / EU irányelvnek, és a belső biztonság szempontjából tanúsítottak. Az ATEX irányelv meghatározza az egészségre és a biztonságra vonatkozó minimum- és alapvető követelményeket a veszélyes légkörben dolgozó munkavállalók védelme érdekében.

A Rheonics ATEX tanúsítvánnyal rendelkező érzékelőit Európában és nemzetközi szinten is elismerték. Valamennyi ATEX tanúsított alkatrészt „CE” jelöléssel jelzik, hogy megfeleljenek.

IECEx tanúsítvánnyal

A Rheonics gyújtószikramentes érzékelőit az IECEx, a Nemzetközi Elektrotechnikai Bizottság tanúsítja a robbanásveszélyes környezetben használt berendezésekre vonatkozó szabványok tanúsítására.

Ez egy nemzetközi tanúsítás, amely biztosítja a veszélyes területeken történő alkalmazás biztonságát. A Rheonics érzékelők tanúsítvánnyal rendelkeznek az Ex i belső biztonság szempontjából.

Implementáció

Közvetlenül telepítse az érzékelőt a folyamatáramba, hogy valós idejű viszkozitást és sűrűséget mérjen. Nincs szükség by-pass vonalra: az érzékelő sorba merülhet. Az áramlási sebesség és a rezgések nem befolyásolják a mérés stabilitását és pontosságát. Optimalizálja a bevonat teljesítményét az ismételt, egymást követő és következetes tesztek elvégzésével a folyadékon.

Rheonics hangszerválasztás

A Rheonics innovatív folyadékérzékelő és -figyelő rendszereket tervez, gyárt és forgalmaz. A Svájcban épített precíziós Rheonics online viszkoziméterének és sűrűségmérőinek az alkalmazás által megkövetelt érzékenység és megbízhatóság szükséges ahhoz, hogy túlélje a zord működési környezetet. Stabil eredmények - még kedvezőtlen áramlási körülmények között is. A nyomásesésnek vagy az áramlási sebességnek nincs hatása. Ugyanilyen jól alkalmazható a laboratóriumi minőség-ellenőrzés mérésére. A teljes tartományban történő méréshez nem kell módosítani semmilyen összetevőt vagy paramétert.

Javasolt termék (ek) az alkalmazáshoz

  • Széles viszkozitási tartomány - figyelemmel kíséri a teljes folyamatot
  • Megismételhető mérések mind newtoni, mind nem newtoni folyadékokban, egyfázisú és többfázisú folyadékokban
  • Hermetikusan lezárt, összes rozsdamentes acélból 316L nedvesített alkatrészek
  • Beépített folyadék hőmérséklet mérés
  • Kompakt forma-tényező az egyszerű telepítéshez a meglévő folyamatsorokban
  • Könnyen tisztítható, nincs szükség karbantartásra vagy újrakonfigurációra
  • Egyetlen eszköz a folyamat sűrűségének, viszkozitásának és hőmérsékletének mérésére
  • Megismételhető mérések mind newtoni, mind nem newtoni folyadékokban, egyfázisú és többfázisú folyadékokban
  • Minden fém (316L rozsdamentes acél) konstrukció
  • Beépített folyadék hőmérséklet mérés
  • Kompakt forma-tényező a meglévő csövekbe történő egyszerű telepítéshez
  • Könnyen tisztítható, nincs szükség karbantartásra vagy újrakonfigurációra
Keresés